凯氏定氮法测定药用辅料中氮含量
前言
药用辅料,是指为使药物制成适宜的剂型而加入的其它所有物料的总称。药用辅料应无生理活性,其性质应稳定而不与药物发生反应,应不影响药物的含量测定。部分药用辅料要求对其氮含量进行测定,下面我就为大家介绍药用辅料中氮含量的测定。
实验部分
1. 1仪器与设备
K1100F 全自动凯氏定氮仪
SH 420F 石墨消解仪
1. 2试剂与耗材
实验中涉及到的试剂,均为优级纯或分析纯;实验用水为无氨蒸馏水。
1. 2 . 1 盐酸或硫酸溶液:c(H + )= 0 . 1mol /L ,标准滴定液。
1. 2 . 2 硼酸溶液:质量分数 2% 。
1. 2. 3 氢氧化钠溶液:质量分数 40% 。
1. 2. 4 溴甲酚绿 - 甲基红混合指示剂:将溴甲
酚绿乙醇溶液 (1g/ L) 与甲基红乙醇溶液(1g/ L) 按 5 : 1 体积比临时混合摇匀备用。
1. 2 .5 催化剂片: 3g 硫酸钾和 0. 2g 硫酸铜混合均匀压片
1.3 实验过程
1 . 3 . 1 取样
称量 0.1g 的样品(精确至 0 . 1mg ),加催化剂一片(或硫酸钾 3g 与硫酸铜 0 . 2g) ,再沿瓶壁滴加硫酸 8 . 0mL 。
1 . 3 .2 消解
利用石墨消解炉进行消解,将消化管放在石墨上,盖上排气罩,连接废气吸收系统,设定消解温度参数如下表:
消化完毕后,将消化管取下冷却。
1 . 4 . 3 上机测试
待消化管内溶液冷却至室温后,将消化管放置于定氮仪上,开始蒸馏滴定。定氮仪设置程序如下
式中:M-标准酸摩尔浓度(mol/L)
W-样品质量(g)
V0-空白样滴定标准酸消耗量(mL)
V-样品滴定标准酸消耗量(mL)
结果与讨论