凯氏定氮法消解易起泡样品应用方案
采用凯氏定氮法测定氮或蛋白质含量时,有些样品在消化过程出现易起泡、挂壁等现象,最终会造成测试结果偏低。
通过分析研究表明,影响样品消化的因素主要有以下几个方面:样品本身性质(样品含有大量的脂肪或碳水化合物)、样品取样量、催化剂的种类和使用剂量、浓硫酸使用量、消化过程中对温度的控制及其它溶剂的加入等。
针对与此我们公司科研人员通过查阅大量相关资料,并进行多次实验,取得了良好的解决方案,避免了样品消化过程中起泡多,挂壁等现象的发生,为后续测试结果的准确性提供了保证。现使用Hanon SH420F石墨消解仪,以伊利全脂奶粉为例进行消化试验:
1. 称取0.20~0.50g伊利全脂奶粉,加入0.2g硫酸铜,6g硫酸钾及15-20ml浓硫酸,稍摇匀后,放入消解炉;
2. 建议采用曲线升温方式,温度设置如下:
3. 消化结束后,冷至室温进行下步测定。
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除上述方法外,其它方案如滴加双氧水、脱脂处理等也可以达到消泡的目的。操作要点如下:
方案1:
1.1 取样、加入催化剂、硫酸
1.2 升温,在产生大量泡沫时,立即停止加热,稍冷后(以不太烫手为宜),沿壁缓缓加入少量H2O2(30%),视具体情况重复添加;
1.3消化至澄清蓝绿色,继续消化30min~60min;
注:过氧化氢有着最广泛的应用,它有两种功能:
⑴作为氧化剂对有机物加速分解
⑵作为阻泡剂在消化中控制泡沫
过氧化氢的使用在有硫酸的情况下反应剧烈,因而能引起氮气(N2)损失,而且在大多数情况下不能明显的缩短消化时间。若使用过氧化氢,应缓慢的沿管内壁加入小于5毫升的量。
方案2:
2.1 消化前采用脱脂处理,建议采用冷浸提法;
2.2 挥去有机溶剂,按照以上方法进行消化;
方案3:
3.1将样品、硫酸、催化剂都准备好,摇匀,隔天消化;
3.2建议曲线升温进行消化;
因样品种类、催化剂种类、试验条件设备、实验环境差异等各种影响差异,需要实验操作者具体情况具体分析,进行一些列适当调整,以达到最佳的消化效果。